BTSeq™ Contiguous Sequencing Service

Up to 20kb or more, NGS-based sequencing without the need of primer walking

Overview

셀레믹스 고유의 기술로 기존 NGS 분석기술의 한계였던 비용과 TAT을 획기적으로 줄여 생어시퀀싱과 기존 NGS의 한계를 뛰어넘는 고품질의 염기서열분석결과를 제공합니다.

지난 수십 년간 DNA 염기서열 분석의 표준으로 자리한 Sanger Sequencing 은 그 기술의 한계로 한번의 실험으로 분석할 수 있는 서열의 길이가 1kb 미만입니다. 긴 길이의 염기서열 분석을 위해서는 Primer 디자인 및 합성, 시퀀싱 과정을 반복하는 Primer Walking 과정이 필요하며, 이로 인해 시간이 오려 걸리고 비용이 커지는 문제가 발생합니다.

또한 비용절감을 통해 결과의 영향을 줄 수 있으며 이는 재반응률, 시퀀싱 발생 확률이 높아지는 결과를 볼 수 있습니다.

이를 극복하기 위해 셀레믹스는 NGS 기반의 분자 바코드 기술 및 NGS 시퀀싱 에러 제거 알고리즘을 개발하여 1kb 이상의 염기서열에 대해 시퀀싱 프라이머 없이 분석하는데 성공했습니다.

Service

BTSeq™ Contiguous Sequencing Service를 통해 생어 시퀀싱에서는 정확한 시퀀싱 결과를 얻기 어려운 2차 구조를 가진 염기 서열에 대해서도 정확한 분석 결과를 제공합니다.

Features &
Benefits

시퀀싱 프라이머 없이 효과적인 분석 가능
생어 시퀀싱에 필요한 프라이머 제작 및 최적화 (디자인, 합성, 테스트) 과정이 없어 전체적인 분석 시간과 비용 절감 효과를 얻을 수 있음
20kb 이상의 시퀀싱 결과를 2-3일내 전달
셀레믹스 만의 분자 바코드 기술 및 NGS 에러 제거, Assembly 알고리즘을 비롯한 BI 분석 소프트웨어를 통해 빠른 NGS 데이터 분석이 가능합니다.
NGS 기술 기반으로 정확하고 확실한 시퀀싱 결과 제공
노이즈, 모호한 피크를 포함한 생어 시퀀싱 결과에서 벗어나 정확하고 NGS 기반의 디지털화 된 결과를 제공해드립니다. (AB1 및 FASTA 파일 포함)
매우 낮은 반복 실험 비율
반복 실험없이 고품질 시퀀스 정보 제공
2차 구조를 가진 샘플에서도 정확한 결과 도출
생어 시퀀싱을 통해서는 시퀀싱 분석이 어려운 2차 구조를 가진 샘플도 정확한 분석 결과를 제공

Applications

  • Long-range Pcr Amplicon Sequencing
  • Plasmid Sequencing
  • mtDNA Sequence Analysis
  • Micro-organism Identification
  • Miscellaneous Sanger Sequencing Applications