NGS Target Enrichment Panel

Superior performance with flexible customization

Overview

“Whole Genome Sequencing과는 다르게 Targeted Sequencing은
유전체의 특정 서열을 선택적으로 분석할 수 있는 기술입니다.”

셀레믹스의 Target Enrichment 패널은 Hybridization-based capture 기술을 기반으로 제작되며, 이 기술을 통해 전체 유전체 영역에서 원하는 영역의 서열만을 분리하여 분석할 수 있도록 합니다. 또한 WGS에 비해 원하는 유전자 영역에 대해 높은 Sequencing Depth를 확보할 수 있으므로 SNV, InDel, CNV, Rearrangement 등 모든 형태의 유전 변이들을 정확하고 비용효율적으로 분석할 수 있습니다.


셀레믹스의 Target Enrichment 패널은 GC-rich 및 Homologous 영역과 같은 기존에 Hard-to-Capture 영역으로 알려져 있던 영역에 대해서도 특유의 프로브 디자인 및 rebalancing 기술, molecular barcode 기술 등을 활용하여 충분한 분석 데이터를 확보할 수 있도록 해드리며, 순환 종양세포 혹은 FFPE 샘플들에서 흔히 볼 수 있는 적은 양의 손상된 DNA 혹은 RNA에서도 만족할 수 있는 결과를 제공해드립니다.

Technologies

Probe Design Technology

Rebalancing &
Molecular Barcode Technology

Analysis of GC-rich and
Homologous Regions

Minuscule Amounts of
DNA and RNA Analysis

Service

셀레믹스는 제작한 모든 패널에 대해 표준 DNA 샘플을 사용하여 실제 실험 환경과 동일한 환경에서 제품의 QC를 수행합니다. QC 과정은 실제 고객들이 사용할 패널을 NGS Sequencing 뿐만 아니라 BI 데이터 분석까지 모든 과정에 대해 실행하며 이때 확보한 상세한 패널 QC 정보를 고객에 제공해드립니다.

본 QC 과정을 통해 고객께서는 자체 QC 시간 및 비용을 절감하실 수 있으며, 패널성능과 분석결과를 미리 확인하실 수 있습니다. 또한 셀레믹스 특유의 2단계 양산 기술을 통해 고객께서는 최초 주문시와 동일한 품질의 맞춤형 패널을 지속적으로 제공받으실 수 있습니다.

셀레믹스의 Target Enrichment 패널은 Illumina, Thermo Fisher Scientific, Pacific Bioscience, MGI 등 현재 상용화되어 있는 모든 NGS 장비와 호환됩니다. 또한 처음 NGS 분석하시는 고객을 위해 BI 분석 서비스를 제공해드립니다.

Features &
Benefits

업계 최고의 Target Enrichment 패널 성능
패널의 성능 지표 상 (on-target ratio, coverage, uniformity)
동종 업계 최고의 패널을 제작합니다.
분석이 난해한 영역에 대해서도 높은 성능 발휘
타사의 경우 GC-rich 및 Homologous 영역 등 Target Capture
하기 어려운 부분은 일반적으로 분석 영역에서 제외합니다.
셀레믹스에서는 위 영역들에 대해서 충분한 패널 성능을 확보할 수 있으며, 특히 해당 영역에 대한 정보를 미리 고객님들게 제공하므로 원하실 경우 분석 포함 여부를 미리 선택하실 수 있습니다.
극소랑의 손상된 DNA/RNA 적용 가능
20ng의 아주 적은 양의 샘플로도 정확한 분석이 가능합니다.
FFPE 및 cfDNA와 같은 일반적으로 품질이 낮은 샘플에 대해서도
높은 패널 성능을 보입니다.
Pre-capture Pooling 가능
NGS Library 제작 전 샘플 인덱스를 활용한 Pre-capture Pooling을 지원합니다. 이를 통해 실험 시간 및 비용을 확기적으로 절약할 수 있습니다.
Provision Of Molecular Barcode Kits And Bioinformatics
cfDNA와 같이 극미량의 DNA에 포함되어 있는 유전 변이 분석을 위한 Molecular Barcode 키트를 포함해 효과적으로duplication Read를 제거하고 Consensus Read 조합을 위한 BI 분석 서비스를 제공해드립니다.
Gene Add-on 서비스를 통해 패널 확장 지원
기존의 패널에 새로운 유전자를 포함해 연구를 확장하고 싶으실 경우 본 서비스를 통해 빠르고 저렴하게 패널 제작이 가능합니다.
모든 NGS 장비와 호환
Illumina, Thermo Fisher Scientific, Pacific Bioscience, MGI의 모든 상용화 NGS 장비와 호환됩니다.
효소를 이용한 DNA fragmentation 지원
gDNA Fragmentation을 위해 일반적으로 초음파 기반의 장비를 사용합니다만 원하시는 경우 효소를 활용하여 DNA Fragmentation 과정을 진행하실 수 있습니다.
BI 분석 서비스 제공
분석을 원하시는 모든 고객님들께 Raw Ngs 데이터 (Fastq)로부터 Mutation Type, Vaf, Pathogenicity 등 수많은 정보를 포함한 결과 파일을 제공해드립니다.
모든 Customized 패널에 대해 자체 QC 수행
셀레믹스에서는 제작된 모든 패널에 대해 실제 실험 환경과 동일한 환경에서 표준 물질을 이용해 QC를 진행합니다. 이는NGS 실행에서 BI 데이터 분석을 모두 포함하며, 해당 QC 결과를 고객님께 제공해드립니다.
반복 주문에 대해 균일한 품질의 제품 제공
2단계 대량 생산 시스템을 통해 반복 주문시에도 초기 제품의 품질과 같은 균일한 품질의 제품을 받아 보실 수 있습니다.

Applications

  • Targeted DNA/RNA Sequencing
  • Germline, Somatic Mutation Analysis
  • Liquid Biopsy Analysis (ctDNA)
  • Multiple Gene Expression Analysis
  • High-throughput Genotyping
  • Integration-site Sequencing