Meet Efficiency & Productivity

Celemics' Services

BTSeq™ Contiguous Sequencing Service

제품개요

셀레믹스 고유의 BTPrep™ 시약을 개발하여 일반적으로 NGS 분석에서 높은 비용을 차지하는 Library제작 공정 비용을 획기적으로 낮추어 전체 분석 비용을 절감하였습니다. ”
Sanger 시퀀싱은 지난 수십년동안 DNA의 염기서열을 분석하는 표준 기술이었습니다.
하지만 긴 서열을 분석하기 위한 Primer Walking 과정 (프라이머 디자인 → 프라이머 합성 → 시퀀싱)들로 인해 많은 시간과 비용이 들었습니다.
또한 높은 재반응률, 간혈적인 오류들과 1kb 내외의 가독 길이 제한 등으로 인하여, 여전히 많은 고객들이 염기 서열 분석에 어려움을 겪고 있는 것이 사실입니다.
이러한 문제들을 해결하기 위해 셀레믹스는 NGS 기반의 분자 바코딩 기법과 NGS 오류 제거 알고리즘을 이용하여 1kbp 이상의 긴 길이까지도 시퀀싱 프라이머 없이 정확하게 분석할 수 있는 솔루션을 출시하게 되었습니다.

BTSeq™ Contiguous Sequencing Service

셀레믹스의 BTSeq™ Contiguous Sequencing Service를 이용하면 Strong Secondary Structure과 같은 기존 Sanger 시퀀싱에서 어려움을 겪었던 서열에서도 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

셀레믹스는 고유의 BTPrep™ 시약을 개발하여 일반적으로 NGS 분석에서 높은 비용을 차지하는 Library제작 공정 비용을 획기적으로 낮추어 전체 분석 비용을 절감하였습니다.

적용 및 응용 분야
Long-range PCR amplicon 시퀀싱
Plasmid 시퀀싱
mtDNA 염기서열 분석
미생물 동정 (ID)
기타 기존 Sanger 시퀀싱 분야
Sequencing Primer 없이 효율적 분석 가능
기존 Sanger 시퀀싱에서 필요했던 Primer 디자인, 합성, 테스트와 같이 Primer 제작 및 최적화를 위해 소모되는 비용과 시간을 절약 가능
2-3일 이내 20kbp 이상 Full Length 시퀀싱 결과 제공
셀레믹스 고유의 분자 바코딩 기술과 NGS 오류 제거 및 Assembly 알고리즘을 이용하여 빠른 시간 내 염기서열 분석 가능
NGS 기술 활용, 분명하고 정확한 결과 제공
기존 Sanger 시퀀싱에서 노이즈로 인해 피크가 모호하거나 분석이 어려운 결과에서 벗어나 NGS의 Digitized된 분석결과를 이용하여 분명하고 정확한 결과를 제공.
(기존 Sanger 시퀀싱과 같은 AB1 및 FASTA 파일 제공)
재반응이 필요 없음
기존 Sanger 시퀀싱에서의 높은 재반응률 없이 한번의 분석으로 높은 품질의 깨끗한 서열 정보를 제공.
Strong Secondary Structure에서도 정확한 결과 제공
기존 Sanger 시퀀싱에서의 분석이 어려웠던 Strong Secondary Structure 서열에서도 정확한 결과를 제공.
셀레믹스에 대해서 궁금하신가요?
문의사항을 남겨주시면, 셀레믹스의 담당자가 도와드리겠습니다.