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Celemics' Products

NGS Target Enrichment Panels

제품개요

Targeted Sequencing은 Whole Genome Sequencing과는 달리
게놈(Genome) 상 특정 영역의 서열만을 분석하는 기술입니다.”
셀레믹스의 Target Enrichment Panel은 Hybridization 기반의 Capture 기술을 이용하여 Target Sequencing에서 가장 핵심적인 공정인 전체 게놈 중 특정 영역의 서열 만을 분리하여 분석할 수 있게 하는 기능을 하는 제품입니다.
SNV, InDel, CNV, Rearrangement와 같은 모든 종류의 돌연변이를 한번에 정확히 분석할 수 있습니다.
특히, 셀레믹스의 Target Enrichment Panel은 고유의 프로브 디자인 기술, Rebalancing 기술 및 분자 바코드 기술이 적용되어 기존에 Capture가 어려운 영역으로 알려진 GC-rich 영역 및 Homologous 영역까지 높은 효율로 분석이 가능하며, Circulating Tumor DNA, FFPE 유래의 시료 등 극 미량의 손상된 DNA/RNA도 높은 효율로 분석이 가능하도록 최적화되어 있습니다. 또한 당사 고유의 시료 교차오염 방지를 위한 기능도 제공합니다.

셀레믹스의 Target Enrichment Panel의 고유의 기술

프로브 디자인 기술

Rebalancing & 분자 바코드 기술

GC-rich 및 Homologous 영역의 분석

극미량 DNA와 RNA 분석 가능

NGS Target Enrichment Service

셀레믹스는 Ready-to-use Panel 뿐만 아니라 모든 Customized Panel에 대해서 표준 DNA 물질을 이용해 Wet-lab 실험, NGS Run 및 Bioinformatics까지 고객께서 실제 제품을 사용하시는 기준에 맞추어 제품 QC를 하고 있으며 상세한 QC 정보를 고객분들께 제공하고 있습니다.
이는 실험의 실패 위험성과 고객분들이 직접 제품들을 평가하는데 소용되는 시간과 비용들을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.
또한 셀레믹스 고유의 2-step 양산 기술을 적용시켜, Customized Panel을 이용하는 고객분들도 동일 Panel을 재 주문시에도 품질의 변화 없이 공급이 가능합니다.

셀레믹스의 Target Enrichment Panel은 Illumina, Thermo Fisher Scientific, Pacific Bioscience, MGI 등 현재 출시된 모든 NGS 장비에 호환이 되며, 데이터 분석을 위한 Bioinformatics 소프트웨어를 지원하고 있습니다.

적용 및 응용 분야
Target DNA/RNA 시퀀싱
Germline, Somatic 돌연변이 분석
액체 생검 분석(ctDNA)
다 유전자 발현 분석
High-throughput genotyping
Integration-site 시퀀싱
Hybridization 기반의 Capture
· 고효율 및 균일한 Target Capture 가능
(미세 영역에서 수 천개 이상의 유전자의 큰 영역까지 가능)
단 한번에 모든 형태의 돌연변이 분석
(SNV, InDel, Rearrangement 등)
최고 수준의 On-Target Ratio, Coverage, Uniformity 제공
고난이도의 높은 성능 구현
분석이 어려운 부분까지 높은 성능 구현
GC-rich 및 Homologous 영역에서의 임상적으로
중요한 돌연변이 분석을 위한 우수한 Capture 성능
극 소량의 손상된 DNA/RNA의 적용
· 20ng의 소량으로도 정확한 분석 가능
· 손상된 시료에서도 높은 성능 구현
(Circulating Tumor DNA, FFPE 유래)
Pre-Capture Pooling 적용
여러 시료의 라이브러리를 한번의 Capture로 분석 가능
실험의 Hands-on Time 및 비용 절감 효과
분자 바코드 키트 및 Bioinformatics 제공
ctDNA 등 소량의 돌연변이를 검출하기 위해 특별 개발된 분자 바코드 키트 및 Duplicate 제거와 Consensus Read를 생성하는 Bioinformatics 알고리즘 제공
기존 Panel의 유전자 Add-on 가능
기존 사용되던 Panel에 의학적으로 새롭게 발견된 유전자 또는 Panel의 확장을 위해 유전자 추가가 가능
(신규 Panel 개발 기간 및 비용 절감 효과)
모든 NGS 장비 및 주요 자동화 장비의 호환성
모든 NGS 장비들에 호환 (Illumina, Thermo Fisher Scientific, Pacific, Bioscience, MGI社 등)
Hybridization 기반의 Targeted Sequencing
(대부분의 Liquid Hander에 호환)
샘플 교차 오염 방지를 위한 키트 제공
인공적인 벡터 서열을 이용한 샘플 교차 오염 추적 관찰 및 방지를 위한 키트 제공
Enzymatic DNA 파편화 지원
Ultrasonic 기반의 Mechanical Shearing과 Enzymatic Fragmentation을 지원하여 특별한 gDNA 파쇄 장비 없이도 실험 가능
Bioinformatics SW 제공
고객 편의를 위한 NGS Raw Data (FASTQ)를 가공하여 돌연변이 종류, VAF, Pathogenicity 등을 확인할 수 있는 Bioinformatics 소프트웨어 제공
모든 Customized Panel의 Real QC
업계 유일, 모든 Customized Panel 개발 시 표준 DNA 물질을 이용해 Wet-lab 실험, NGS Run 및 Bioinformatics까지 수행하여 상세한 QC 정보 제공
반복 발주 시 높은 Lot 품질 균일성
당사 고유의 2-step 양산 기술 적용, 심지어 Customized Panel을 이용하는 고객의 동일 Panel 재 주문 시에도 매우 균일한 품질의 제품 제공
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